Mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating liver fibrosis based on network pharmacology

LIN Jia-ying; CAO Yun; HUANG Jia-qin; ZHANG Zhong-mian; ZHANG Wei; WANG Wei; LI Ya-ke; LI Zhi-hong

doi:10.16025/j.1674-1307.2021.05.026

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Mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating liver fibrosis based on network pharmacology

更新时间：2023-04-10

- Mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating liver fibrosis based on network pharmacology
- Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine Vol. 40, Issue 5, Pages: 542-545(2021)
- 作者机构：
  
  1. 北京中医药大学
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16025/j.1674-1307.2021.05.026
  CLC：
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LIN Jia-ying, CAO Yun, HUANG Jia-qin, et al. Mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating liver fibrosis based on network pharmacology. [J]. Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine 40(5):542-545(2021)
DOI：

LIN Jia-ying, CAO Yun, HUANG Jia-qin, et al. Mechanism of Salvia miltiorrhiza in treating liver fibrosis based on network pharmacology. [J]. Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine 40(5):542-545(2021) DOI： 10.16025/j.1674-1307.2021.05.026.

摘要

目的采用网络药理学技术筛选丹参治疗肝纤维化的作用靶点,并探讨其治疗肝纤维化的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹参的主要活性成分及相应靶点,并检索OMIM、Genecard数据库以筛选肝纤维化的作用靶点。基于筛选结果,建立药物成分-靶点基因-疾病关系网络,进行基因GO功能和KEGG通路富集,以分析丹参治疗肝纤维化可能的作用机制。结果筛选出丹参主要化学成分65个,与肝纤维化相关靶点93个,关键靶点涉及AKT1、IL-6、VEGFA、EGFR、FOS等。基因GO分析提示丹参的活性主要涉及泛素-蛋白质连接酶结合、酰胺结合、细胞因子受体结合等生物学过程。KEGG富集通路提示丹参治疗肝纤维化可能涉及PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等。结论通过网络药理学初步探究丹参治疗肝纤维化的作用机制,结果揭示丹参可能通过细胞增殖、凋亡、炎症等途径对肝纤维化发挥治疗作用,从而有效抑制肝纤维化的发展。

Abstract

目的采用网络药理学技术筛选丹参治疗肝纤维化的作用靶点,并探讨其治疗肝纤维化的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）筛选丹参的主要活性成分及相应靶点,并检索OMIM、Genecard数据库以筛选肝纤维化的作用靶点。基于筛选结果,建立药物成分-靶点基因-疾病关系网络,进行基因GO功能和KEGG通路富集,以分析丹参治疗肝纤维化可能的作用机制。结果筛选出丹参主要化学成分65个,与肝纤维化相关靶点93个,关键靶点涉及AKT1、IL-6、VEGFA、EGFR、FOS等。基因GO分析提示丹参的活性主要涉及泛素-蛋白质连接酶结合、酰胺结合、细胞因子受体结合等生物学过程。KEGG富集通路提示丹参治疗肝纤维化可能涉及PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等。结论通过网络药理学初步探究丹参治疗肝纤维化的作用机制,结果揭示丹参可能通过细胞增殖、凋亡、炎症等途径对肝纤维化发挥治疗作用,从而有效抑制肝纤维化的发展。

关键词

丹参肝纤维化网络药理学作用机制

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丹参肝纤维化网络药理学作用机制

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