Meta-analysis of efficacy and safety of Chuankezhi Injection in the treatment of acute attack of adult bronchial asthma

WANG Jian-xin; HAN Ze-lu; YIN Ze-tao; HAN Jing; ZHANG Shu-hua; LIN Jiang-tao

doi:10.16025/j.1674-1307.2021.12.027

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Meta-analysis of efficacy and safety of Chuankezhi Injection in the treatment of acute attack of adult bronchial asthma

更新时间：2023-04-10

- Meta-analysis of efficacy and safety of Chuankezhi Injection in the treatment of acute attack of adult bronchial asthma
- Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine Vol. 40, Issue 12, Pages: 1401-1404(2021)
- 作者机构：
  
  1. 中日友好医院呼吸与危重症医学科中日友好医院呼吸中心国家呼吸疾病临床医学研究中心国家呼吸医学中心
  2. 北京中医药大学
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16025/j.1674-1307.2021.12.027
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WANG Jian-xin, HAN Ze-lu, YIN Ze-tao, et al. Meta-analysis of efficacy and safety of Chuankezhi Injection in the treatment of acute attack of adult bronchial asthma. [J]. Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine 40(12):1401-1404(2021)
DOI：

WANG Jian-xin, HAN Ze-lu, YIN Ze-tao, et al. Meta-analysis of efficacy and safety of Chuankezhi Injection in the treatment of acute attack of adult bronchial asthma. [J]. Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine 40(12):1401-1404(2021) DOI： 10.16025/j.1674-1307.2021.12.027.

摘要

目的系统评价喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的有效性和安全性。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed等7个中英文数据库,检索时间为建库至2020年8月30日,筛选纳入喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作期的随机对照试验。由2名研究员独立进行资料提取并应用ROB量表对纳入文献逐个进行质量评价,应用Review Manager 5.3软件进行分析。结果共纳入10项RCTs,共计1 045例患者,所有文献偏倚风险评估均为高风险。Meta分析发现,与单用西药相比,喘可治注射液联合西药常规治疗可显著提高哮喘症状缓解率[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.01]、减少日均缓解药物使用次数[MD=-0.9,95%CI(-1.13,-0.19),P<0.01]、降低半年内哮喘急性发作次数[MD=-1.16,95%CI(-1.68,-0.64),P<0.01];肺功能方面,与西药单独治疗相比,喘可治注射液与西药联合治疗可增加1秒用力呼气容积[MD=0.27,95%CI(0.18,0.36),P<0.01]、改善呼气峰流速(MD=20.85,95%CI(17.11,24.58),P<0.01],且安全性良好,不良反应发生率低。结论在西医常规治疗基础上加喘可治注射液可改善支气管哮喘急性发作患者的症状、肺功能、炎症反应,且安全性良好;但尚需更高质量的RCT进一步验证。

Abstract

目的系统评价喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的有效性和安全性。方法检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、PubMed等7个中英文数据库,检索时间为建库至2020年8月30日,筛选纳入喘可治注射液治疗成人支气管哮喘急性发作期的随机对照试验。由2名研究员独立进行资料提取并应用ROB量表对纳入文献逐个进行质量评价,应用Review Manager 5.3软件进行分析。结果共纳入10项RCTs,共计1 045例患者,所有文献偏倚风险评估均为高风险。Meta分析发现,与单用西药相比,喘可治注射液联合西药常规治疗可显著提高哮喘症状缓解率[RR=1.22,95%CI（1.16,1.29）,P<0.01]、减少日均缓解药物使用次数[MD=-0.9,95%CI（-1.13,-0.19）,P<0.01]、降低半年内哮喘急性发作次数[MD=-1.16,95%CI（-1.68,-0.64）,P<0.01];肺功能方面,与西药单独治疗相比,喘可治注射液与西药联合治疗可增加1秒用力呼气容积[MD=0.27,95%CI（0.18,0.36）,P<0.01]、改善呼气峰流速(MD=20.85,95%CI（17.11,24.58）,P<0.01],且安全性良好,不良反应发生率低。结论在西医常规治疗基础上加喘可治注射液可改善支气管哮喘急性发作患者的症状、肺功能、炎症反应,且安全性良好;但尚需更高质量的RCT进一步验证。

关键词

喘可治注射液支气管哮喘急性发作随机对照试验Meta分析

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喘可治注射液支气管哮喘急性发作随机对照试验Meta分析

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